藥用級甘露醇SD200廠家 有小包裝     藥用級甘露醇SD200廠家 有小包裝    

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羧甲基纖維素鈉 藥用級 /袋 25kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

微晶纖維素 藥用級 /袋 20kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

硬脂酸鎂 藥用級 /袋 10kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

羥丙纖維素 藥用級 /袋 25kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

預交化淀粉 藥用級 /袋 25kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

羧甲基淀粉鈉 藥用級 /袋 25kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

可溶性淀粉 藥用級 /袋 25kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

微粉硅膠 藥用級 /袋 10kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

聚維酮K30 藥用級 /袋 25kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

倍他環糊精 藥用級 /袋 25kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

山梨酸鉀 藥用級 1kg/袋 1kg起售 （資質齊全，有批件）

甜菊素 藥用級 1kg/袋 1kg起售 （資質齊全，有批件）

羥本乙酯 藥用級 /袋 起售（資質齊全，有批件）

藥用級 /袋 起售（資質齊全，有批件）       

鄰苯二甲酸二乙酯 藥用級 2kg/瓶 一瓶起售 （資質齊全，有批件）

三胺 藥用級 2kg/桶 一桶起售（資質齊全，有批件）

液體石蠟 藥用級 500ml/瓶 20kg/桶 165kg/桶 500ml起售（資質齊全，有批件）

川蠟 藥用級 25kg/袋 （資質齊全，有批件）

固體石蠟 藥用級 /袋 25kg/袋 起售（資質齊全，有批件）

乳膏基質 化妝品級 /袋 25kg/桶 起售

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甘露醇

Ganluchun

Mannitol

本品為D-甘露糖醇。按干燥品計算，含C₆H₁₄O₆應為98.0%～102.0%。 【性狀】 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭。 本品在水中易溶，在中略溶，在乙醚中幾乎不溶。 熔點 本品的熔點（通則0612）為166～170℃。 比旋度 取本品約1g，精密稱定，置100ml量瓶中，加鉬酸銨溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀釋至刻度，搖勻，在25℃時依法測定（通則0621），比旋度為+137°至+145°。 【鑒別】（1）取本品的飽和水溶液1ml，加三氯化鐵試液與試液各0.5ml，即生成棕黃色沉淀，振搖不消失；滴加過量的試液，即溶解成棕色溶液。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1238圖）*。 【檢查】 酸度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴與滴定液（0.02mol/L）0.30ml，應顯粉紅色。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902*法）比較，不得更濃。 有關物質 取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml 量瓶中，用水稀釋至刻度，作為對照溶液；另取甘露醇與山梨醇各0.5g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，作為系統適用性溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗，用磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱（或分離效能相當的色譜柱），以水為流動相，流速為每分鐘0.5ml，柱溫為80℃， 示差折光檢測器，檢測溫度為55℃。取系統適用性溶液20µl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，甘露醇峰與山梨醇峰之間的分離度應大于2.0。精密量取供試品溶液與對照溶液各20µl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍（2.0%）。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰忽略不計。 還原糖 取本品5.0g，置錐形瓶中，加25ml水使溶解，加枸櫞酸銅溶液（取硫酸銅25g、枸櫞酸50g和無水碳酸鈉144g，加水1000ml使溶解，即得）20ml，加熱至沸騰，保持沸騰3分鐘，迅速冷卻，加2.4%（V/V）的溶液100ml和0.025mol/L的碘滴定液20.0ml，搖勻，加6%（V/V）的鹽酸溶液25ml（沉淀應*溶解。如有沉淀，繼續加該鹽酸溶液至沉淀*溶解），用滴定液（0.05mol/L）滴定，近終點時加淀粉指示液1ml，繼續滴定至藍色消失。消耗滴定液（0.05mol/L）的體積不得少于12.8ml。 氯化物 取本品2.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.003%）。 硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 草酸鹽 取本品1.0g，加水6ml，加熱溶解后，放冷，加氨試液3滴與氯化鈣試液1ml，搖勻，置水浴中加熱15分鐘后，取出，放冷；如發生渾濁，與草酸鈉溶液[取草酸鈉0.1523g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當于0.1mg的草酸鹽（C₂O₄）]2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 熾灼殘渣 不得過0.1% （通則0841）。 重金屬 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱20分鐘，使保持稍過量的溴存在（必要時可滴加溴化鉀溴試液），并隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則0822*法），應符合規定（0.0002%）。 【含量測定】 取本品約0.2g，精密稱定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸鈉溶液[取硫酸溶液（1→20）90ml與高碘酸鈉溶液（2.3→1000）110ml混合制成]50ml，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加碘化鉀試液10ml，密塞，放置5分鐘，用滴定液（0.05mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液1ml， 繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml滴定液（0.05mol/L）相當于0.9109mg的C₆H₁₄O₆。 【類別】 脫水藥。 【貯藏】 遮光，密封保存。 【制劑】 甘露醇注射液