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藥典標(biāo)準(zhǔn)藥用級(jí)氮酮 影響藥物吸收的因素主要是劑型因素和生物因素,而制劑中輔料對(duì)藥物的吸收率和吸收量是有密切的。固體藥用輔料,如片、丸、膠囊、顆粒和散劑等需加入一定的稀釋劑
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更新時(shí)間:2023-05-12
藥典標(biāo)準(zhǔn)藥用級(jí)氮酮
藥典標(biāo)準(zhǔn)藥用級(jí)氮酮
C18H35NO 281.48 [59227-89-3] 本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應(yīng)為97.0%~102.0%。 【性狀】本品為無色透明的黏稠液體;幾乎無臭,無味。 本品在無水、、乙醚、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。 相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.906~0.926。 折光率 本品的折光率(通則0622)為1.470~1.473。 黏度 本品的運(yùn)動(dòng)黏度(通則0633*法,毛細(xì)管內(nèi)徑1.2mm±0.05mm),在25℃時(shí)為32~34mm2/s。
影響藥物吸收的因素主要是劑型因素和生物因素,而制劑中輔料對(duì)藥物的吸收率和吸收量是有密切的。固體藥用輔料,如片、丸、膠囊、顆粒和散劑等需加入一定的稀釋劑
隨著藥劑學(xué)的不斷發(fā)展,給藥系統(tǒng)也不斷改進(jìn),因此迫切需要具有新功能、可滿足人們需要的新型輔料,如纖維素中的甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等。在這些化學(xué)修飾聚合物中,甲殼素尤其引人注目。以脫乙酰殼多糖(chi-tosan)為材料,制備吲哚美辛的凝膠骨架微粒,填入膠囊后進(jìn)行體內(nèi)藥動(dòng)力學(xué)研究,表明該法可以避免血濃曲線上出現(xiàn)尖峰,并可平穩(wěn)地維持較長(zhǎng)時(shí)間,起到較好的緩釋效果。
稀釋劑對(duì)藥物的稀放可能會(huì)產(chǎn)生2種:①吸附;②分散。藥物被稀釋劑吸附后,有時(shí)會(huì)使釋放延緩而療效降低,藥物被不溶性稀釋劑分散后,其表面積增加,溶解度因而增加。粘合劑能增加藥物微粒之間的粘合,因此起著與崩解劑相反的,有時(shí)隨著品種的不同,會(huì)不同程度地降低制劑中藥物的溶出率。以5%淀粉漿制粒的片劑溶出較快,用10%阿拉伯膠漿的差。
隨著藥劑學(xué)的不斷發(fā)展,給藥系統(tǒng)也不斷改進(jìn),因此迫切需要具有新功能、可滿足人們需要的新型輔料,如纖維素中的甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等。在這些化學(xué)修飾聚合物中,甲殼素尤其引人注目。以脫乙酰殼多糖(chi-tosan)為材料,制備吲哚美辛的凝膠骨架微粒,填入膠囊后進(jìn)行體內(nèi)藥動(dòng)力學(xué)研究,表明該法可以避免血濃曲線上出現(xiàn)尖峰,并可平穩(wěn)地維持較長(zhǎng)時(shí)間,起到較好的緩釋效果。
稀釋劑對(duì)藥物的稀放可能會(huì)產(chǎn)生2種:①吸附;②分散。藥物被稀釋劑吸附后,有時(shí)會(huì)使釋放延緩而療效降低,藥物被不溶性稀釋劑分散后,其表面積增加,溶解度因而增加。粘合劑能增加藥物微粒之間的粘合,因此起著與崩解劑相反的,有時(shí)隨著品種的不同,會(huì)不同程度地降低制劑中藥物的溶出率。以5%淀粉漿制粒的片劑溶出較快,用10%阿拉伯膠漿的差。