卡波姆 940/934 高效增稠

卡波姆 940/934 高效增稠

卡波姆 940/934 高效增稠

卡波姆940 u20日化級的特性 凝膠

卡波姆是合成的丙烯酸與烯丙基蔗糖或與烯丙、交聯(lián)的高分子聚合物。以干品計算，含56%~68%的羧酸基團。卡波姆樹脂的分子量理論上估計在7×10⁵到4×10⁶之間。在一項測量交聯(lián)分子量的研究工作中，研究人員將彈性網(wǎng)狀結構理論應用于溶脹的凝膠，而且建立了彈性模量和交聯(lián)分子量之間的逆函數(shù)關系^[1-3]。一般來說，低黏度和低硬度的卡波姆樹脂有較高的交聯(lián)分子量值，相反高黏度和較高硬度的卡波姆有較低的交聯(lián)分子量值。

卡波姆940 u20日化級的特性 凝膠

4.. 美觀性：卡波U20聚合物在凝膠配方中表現(xiàn)出良好的透明度,并能提供平滑、美觀的凝膠質(zhì)量。用于膏霜和乳液時,可帶來超凡的肌膚觸覺。

5.出色的透明度：即使在聚合物濃度較高的情況下，卡波U20聚合物也能保持的透明度。 它非常適合用于需要晶瑩透明度的體系

6.. 出色的耐電解質(zhì)性：卡波U20聚合物在包含電解質(zhì)的環(huán)境中可維持粘性、透明和穩(wěn)定的特性。它適用于含油量較高、含植物成分或保濕劑的配方。

2.高效增稠：卡波U20聚合物提供中等至較高粘度，同時具有平滑、長流動性的特點。如果您的配方產(chǎn)品需要具備一定粘度和懸浮特性，您可以使用這款功能全面的產(chǎn)品。卡波U20聚合物對于廣泛的pH值范圍均有效，使其成為適合許多應用的全能型成分

3.. 在含表面活性劑的配方中保持成分穩(wěn)定性：在洗發(fā)水和沐浴液配方中，卡波U20聚合物有助于懸浮和穩(wěn)定顆粒、微型膠囊與去角質(zhì)成分，可以提供出色的產(chǎn)品穩(wěn)定性與視覺效果。 在2合1配方中，卡波U20聚合物可以有效地穩(wěn)定硅氧烷液體和油脂成分

16、 藥包材輔料有沒有風險等級劃分，不同風險等級如何辦理變更?

答:根據(jù)《總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告》第四條，藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質(zhì)量標準等影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更時，其生產(chǎn)企業(yè)應主動開展相應的評估，及時通知藥品生產(chǎn)企業(yè)，并按要求向食品藥品監(jiān)督管理部門報送相關資料。藥包材、藥用輔料變更的相關要求由國家食品藥品監(jiān)督管理總局另行制定。

藥包材輔料的風險等級劃分以途徑為主，藥包材輔料企業(yè)發(fā)生認何變更都應該與生產(chǎn)企業(yè)及時溝通，藥品生產(chǎn)企業(yè)要根據(jù)影響產(chǎn)品質(zhì)量風險程度進行自我評估，對高風險變更申請變更。(本期答題專家為中國藥科大學教授涂家生)

17、 有一個藥品2017年6月注冊證到期,它使用的藥包材還在有效期內(nèi)。如果藥包材再注冊是否需要先備案，重新提交資料?提交的資料是否可以沿用藥包材原注冊證的資料?

答:按照總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告第五條規(guī)定，已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿后，可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產(chǎn)申請時，應按本公告要求報送相關資料。

批準證明文件在2017年12月31日(含當日)前到期的藥包材、藥用輔料，有效期延續(xù)至2017年12月31日。自2018年1月1日起，用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產(chǎn)申請時，應按本公告要求報送相關資料。